Добрый день Помогите мне пожалуйста у меня беременность 8 недель вот сдала анализы: переживаю очень (система свертывания крови: 1) мутация лейден 1691G->A коагуляционного фактора v (f5) – результат-нормальная гомозигота; 2) полиморфизм 20210G->A протромбина F2- результат — нормальная гомозигота; 3) термолабильный вариант A 222V (677C->T) метилентетрагидрофолатредуктазы- результат- нормальная гомозигота 4) полиморфизArg353 Gin (10976G->A) коагуляционного фактораVII (F7) – результат-нормальная гомозигота; 5) полиморфиз-455G->A-фибриногена- результат-гетерозигота 6) полиморфиз-IIeMet (66a-g) — мутация ретуктазы метионинсинтетазы- результат- патологическая гомозигота. 7) полиморфиз Asp919Gly мутация метионинсинтетазы- результат — гетерозигота 8) полиморфиз 67,5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1-результат-нормальная гомозигота. Рас шифруйте пожалуйста есть ли опастность моей крохе?
Здравствуйте! По данным полиморфизмов генов гемостаза у Вас выявлены: полиморфиз-455G->A-фибриногена, Asp919Gly мутация метионинсинтетазы – гетерозиготная мутация, мутация ретуктазы метионинсинтетазы – гомозиготная мутация. Это означает, что у Вас есть признаки генетически обусловленной склонности к нарушению микроциркуляции крови и обмену фолатов (которые поддерживают качество сосудистой стенки). Наследственная тромбофилия является одной из причин проблем с прикреплением плодного яйца в полость матки, нарушения плацентации и работы плаценты на поздних сроках беременности. Обратитесь на прием к вашему врачу для коррекции терапии.