Здравствуйте! У моего 3-х летнего сына диагноз- гипертрафическая кардиомеапатия. Каждые пол года мы обследуемся, но в последний месяц у него было резкое ухудшение. Мы очень долгое время принемали анаприлин, но сейчас врач нам отменил все таблетки на месяц. КДО 28, КСО- 10, ФВ – 63, УО – 17, МЖП диаст – 45, КДР – 22, Задняя стенка ЛЖ, диаст – 17, МЖП сист – 19, КСР – 6, Задняя стенка ЛЖ сист – 18, ФВ 96%, ФУ 70%. Скажите, пожалуйста, оперируются ли такие маленькие дети при таком диагнозе? И может ли быть так, что безоперациооно все пройдет?
Здравствуйте! Гипертрофическая кардиомипатия наследственное заболевание, проявляющееся утолщнием межжелудочковой перегородки (1,5 см и более) и появлением градиента (разницы давления) между левым желудочком и аортой. Наиболее часто, причиной ухудшения состояния больных являются жизнеугрожающие нарушения ритма и сердечная недостаточность, для предупреждения развития которых, может потребоваться имплантация электрокардиостимулятора и проведения операции – направленной миоэктомии из выводного тракта левого желудочка. Больные с ГКМП пожизненно принимают бета-блокаторы (анаприлин). Вопрос о необходимости операции решается по данным обследования в кардиохирургической клинике с опытом проведения подобных операций и возраст ребенка имеет второстепенное значение. Наибольший опыт и наилучшие результаты в лечении подобной патологии в России имеет Научный Центр Сердечно-Сосудистой Хирургии имени А. Н. Бакулева.