Здравствуйте! Мне сорок лет, живу в Дагестане. Есть десятилетняя дочь от предыдущего брака. В 2011 году вышла второй раз замуж. Через месяц забеременела и на четвертом месяце произошла отслойка плаценты. В июне того же года была беременность, на сроке 35 недель отслойка плаценты, путем кесарева сечении, родился мальчик. Втри месяца малыш заболел коклюшем, осложнениями были энцефалопатия, больничная пневмония (был подключен к аппарату искусств. Дыхания), ребенок умер. В августе того же года была беременность, но на пятом месяце начались схватки и роды. Девочка. Ребенок прожил два часа. В мае этого года была еще беременность, сделала аборт, так как на сроке 5 недель УЗИ показала отслойку. В июле этого года на третий день менст-й сдала анализы. Вот результаты моих анализов: Анти-Мюллеров-0,14, ингибин-21,7., ФСГ-18,28, ЛГ-8,29, прогестерон-1,0., ДЭА-SO4-4,2., тестостерон-1,76., ГПСГ-62,1., АТ к фосфолипидам IgM-1,5., ATк фосфолипидам IgG-0,8., D-димер-167. Волчаночный антикоагулянт- не обнаружен. Вот мужа: AT к фосфолипидам IgM-0,5., AT к фосфолипидам IgG-0,9., волчаночный антикоагулянт – обнаружен, ВА (+) — эффект слабо выражен, в комментарий. Может ли из за показателей этих анализов у меня не вынашивание беременности?
Уточните на какой день цикла сдавали анализ крови на прогестерон? В вашем случае (с высоким уровнем ФСГ и низким уровнем АМГ) наступление беременности непростая задача. Остальные показатели в целом на допустимом уровне. Рекомендую рассмотреть возможность проведения следующих исследований: *Определение показателей гормонов щитовидной железы – ТТГ (тиреотропный гормон), Т4 (тироксин), Т3 (трийодтиронин), Анти-ТГ (антитела к тиреоглобулину), Анти-ТПО (антитела к микросомальной тиреопероксидазе), Тиреоглобулин*Исследование на биоценоз влагалища и посев на флору отделяемого из половых органов с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков и бактериофагов*Инфекции, передающиеся половым путем (хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, герпес, впч и др.)*Показатели гемостаза – Фибриноген, Протромбин, Тромбиновое время, АЧТВ, Антитромбин III, Волчаночный антикоагулянт, Д-димер, Протеин-С*Исследование TORCH-комплекса*Определение генетического риска нарушения системы свертывания крови (FGB, F2, F5, SERPINE1, ITGA2, ITGB3)*Определение генетического дефекта ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR)*Генотипирование супружеской пары, HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)