У дочери в 8 лет снизилось зрение, обнаружили случайно на мед. Осмотре. После обследования обнаружили частичную атрофию зрительного нерва и макулодистрофию правого глаза. Обследовались в краевой поликлинике ЗВП- звп на вспышку при 1-канальном отведении регистрируется на оба глаза. Пиковые латентностиувеличены на правый глаз. Амплитуды увеличены с обоих сторон. Звп на шахматный патерн при одноканальном отведении регистрируются на оба глаза. Пиковые латентности слева не увеличены, справа немного увеличены. Амплитуды увеличены мс обеих сторон. Звп на свпышку при 2 х канальном отведении регистрируются на оба глаза. Пиковые латентностиувеличены на оба глаза, грубее справа. Амплитуды увеличены с обоих сторон. По данным исследования отмечается, что скорость проведения по волокнам зрительных проводящих путей снижена на оба глаза (грубее справа) слева- вероятно функционального характера. На основании полученных данных можно предположить наличие ЧАЗН. (врач бурусова а.н.) консультировались у невролога- сделали компьютерную томографию мозга-межполушарная щель располагается по средней линии. На изображениях полушарий головного мозга и мозжечка четко определяются кортикальные борзды. Боковые желудочки не расширены, не смещены, симметричны. Третий и четвертый желудочки не расширены, расположены по средней линии. Признаки повышения внутричерепного давления не определяются. Визуализируется нормальное развитие белого вещества полушарий головного мозга и коры, с нормальной интенсивностью сигнала, особенно в области перивентрикулярногопространства. Базальные ганглии, внутренняя капсула, мозолистое тело, зрительные бугры, структуры ствола мозга и мозжечка имеют неизменный мр-сигнал. Определяется начальное смещение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие до 2-3 мм (граница нормы). Межгирусные пространства не расширены. Турецкое седло, гипофиз не изменены. Аномалий в области мостомозжечковых углов не визуализируются. Внутренний слуховой проход нормальной ширины с обеих сторон. Структура глазниц без особенностей. Околоносовые пазухи без патологических изменений. Заключение-видимой патологии головного мозга не выявлено. (врач голосеев к.ф.) обследовались в клинике федорова-ЕРГ-во всех отведениях ерг показатели соответствуют норме. ПрграммаVEP Flach- амплитуда компонента Р100 снижена, латентность в норме, конфигурация зубца Р100 изменена, что не исключает нарушения проводимости нервного импульса по зрит. Пути. Еще сделали ОСТ-оd-forea истончена. Множественные очаговые деффекты п.э. мембраны велфорна сочленений наружных и внутреннихсегментов фоторецепторов. Оs-без видимой патологии. Назначили следующее лечение-актовегин-2,0 в\м №10, кортексин 0,01 в\м №10, ретиноламин п\бна правый глаз №10, элестрофорез со спазмолитиками №10 эрдоназально, массаж в\зоны головы №10, винпоцетин по 1 т-2 р вд 1 мес., препараты черники, гимнастика для глаз, с\з очки поляризационные. od-0,6, os-1,0 в клинике федорова предлагали еще лазерную коррекцию, но за результат не ручались. Курсы лечения мы проходим регулярно, только ретиноламин вводим внутримышечно т.к. у нас ненашлось специалиста который бы взялся колоть ребенку парабульбарно. На лазерную коррекцию мы не решились т. К не уверены не навредит ли она нам. Сейчас дочери 10 лет., наблюдаемся у участкового офтальмолога. Все без изменений. Существуют ли какие нибудь еще методы лечения макулодистрофии? И дают ли они результаты?. Наследственность по заболеваниям глаз не отягощена, никто из родственников не страдает какими-бы то нибыло глазными болезнями. И как быть с ЧАЗН?
Здравствуйте! К сожалению, в нашей клинике не смогут Вам помочь. Рекомендуем Вам обратиться в МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца, НИИ Глазных болезней РАМН или детскую Морозовскую больницу.