Здравствуйте! Мне 18 лет. Менструация началась в 15 лет, цикл был нерегулярный. Обратилась к гинекологу-эндокринологу, сдала анализы на гормоны: ДЭАS-2,5 мг/мл; 17ОНпрогестерон-1,9 нг/мл; СГСГ-21 нм/л; тестостерон-2,2 нм/л; ФСГ-7,49 мМЕ/мл; ЛГ-7,21 мМЕ/мл свободный тестостерон-5,0 нг/мл Было назначено лечение: «Ярина» (3 месяца); «Андрокур» (3 месяца); «Циклодинон» (3 месяца). После 3 месяцев сдала анализы: тестостерон-0,867 нмоль/л ФСГ-0,2 МЕ/л ЛГ-0,2 МЕ/л 17ОНпрогестерон-3,52 нмоль/л После этого был назначен препарат «Белара», от которого я поправилась на 4 кг. После 3 месяцев приема 17ОНпрогестерон увеличился до 7,35 нмоль/л. Был сделан анализ СА 125-19,9 U/mL. Узи надпочечников: в рамерах не увеличены, патологических образований не выявлено. На УЗИ органов малого таза было сделано заключение: эхографические признаки ановуляторного менструального цикла. После отмены всех препаратов менструация самостоятельно не начинается. Доктор снова назначил препарат «Ярина» в течение 6 месяцев, после этого сдать анализ на 17ОНпрогестерон. Мой рост 166 см, вес-66 кг. С 2009 наблюдаюсь у эндокринолога, диагноз-аутоиммунный тиреоидит, принимаю L-тироксин 50 мкг один раз в день. Результаты ТТГ после начала приема L-тироксина: 2,2 мкМЕ/мл; 1,6 мкМЕ/мл; 2,14 мкМЕ/мл; 1,8 мкМЕ/мл; 3,6 мкМЕ/мл; 2,2 мкМЕ/мл, последний результат исследования-11,67 pmol/L (дата исследования 5,07,2013) Пролактин: 171 мМЕ/л (дата исследования 1,06,12) — до начала лечения у гинеколога Кожа комбинированная, небольшие высыпания перед менструацией, даже если ее и нет Нарушения цикла заключаются в том, что менструация иногда отсутствует 2-3 месяца Подскажите, есть ли смысл продолжать лечение? Ведь до обращения к врачу менструация шла, хоть и нерегулярно. Заранее спасибо.
Добрый день. Ваш рост и вес? Уточните, что Вы понимаете под нерегулярностью? 17-ОП – показатель генетического дефекта гена CYP21 а, и проводимое лечение никакого эффекта на особенности вашей генетики не окажет, – Вы как родились девочкой (46, ХХ) так и будете нести свой набор генетического материала до последнего вздоха. Смысл в том, что однажды нормальный 17-ОП – свидетельство отсутствия мутаций в гене CYP21 а, и периодический контроль не нужен более никогда. Тем более нет смысла контролировать 17-ОП в период лечения КОК. 17-ОП имеет очень существенную аналитическую ошибку, поэтому его определение в лаборатории весьма проблематично. Смените врача.