Добрый день. Мне 24 года. После родов сдала кровь на анализы. Выяснилось, что у меня повышен билирубин (раньше об этом не говорили, предполагаю что все было в норме) , 44 при норме 3,4-20,5. Также из анализов видно, что гемоглобин 145 при норме 120-140, гематокрит 44 при норме 36-41, моноциты 12 при норме 3-11. Билирубин прямой 11 при норме 1,5-7,9 билирубин общий 44 при норме 3,4-20,5 УЗИ брюшной полости без патологий Еще сдала на синдром Жильбера Генотип UGT1A1 (TA) 7/ (TA) 7 Подскажите что это может значить? И передается ли это через грудное молоко ребенку (Какие анализы стоит сдать чтобы определить причину? (во время беременности сдавала на СПИД, сифилис и гепатиты, все отрицательно) С чем это может связано? На данный момент ребенку 3 месяца, у него не проходит желтушка (повышен билирубин). Лечат его, хотя наверно стоит лечить меня. Опасно ли для него грудное вскармливание? Заранее благодарна за помощь!
Добрый день. Вероятно, у вас определен синдром Жильбера. Это доброкачественное состояние, связано с некоторыми особенностями ферментов. С синдромом Жильбера даже в Армию берут. Если бы что-то было более серьезное, тов период беремености эта проблема бы обозначилась по анализам. Для ребенка грудное вскармливание не опасно. При синдроме Жильбера назначаем курсами по 1 мес эссенциальные фосфолипиды (эссенциале Н разрешено применять в период кормления грудью и в период беремености). Иногда при синдроме Жильбера может быть повышена раздражительность- близким это следует знать и оберегать вас от плохих эмоций.