Возраст 30 лет, беременность вторая. УЗИ от 22,06,2013 – КТР 59 мм (12 нед. 4 дня беременности). Воротниковое пространство эмбриона не расширено, 1,2 мм. Носовая косточка определяется 2,5 мм. Маркеры хромосомной патологии не обнаружены. Забор крови 26,06,2013 срок 13-14 недель. В-ХГЧ свободный МОМ 0,7, Концентрация 22,2, Медиана 31,88. РАРР-А МОМ 0,67, Концентрация 3,42, Медиана 5,17. Трисомия 13/18: возрастной риск 1,614, общий популяционный риск 1,600, Трисомия 2,1,7458, Трисомия 13/18 <1,10000 Вычисленный риск Трисомии 13/18 < 1,10000, что является низким значение риска. Вычисленый риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Трисомия 13/18 с учетом NT: возрастной риск 1,597, биохимический риск Т21 <1,10000, комбинированный риск на Трисомию 21 <1,10000, Трисомия 13/18+NT <1,10000, МоМ шейной складки 0,78, вычисленый риск Трисомии 13/18 с учетом NT <1,10000, что является низким значением риска. Результат теста на Трисомию 21 с учетом шейной складки ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Каков риск? Смущает возрастной риск
Добрый день. Результаты первого скрининга в пределах нормы. Если в прошлом имелись какие-либо репродуктивные потери, то желательно пройти медико-генетическое консультирование. Во всех остальных случаях дополнительное обследование не показано. Посоветуйтесь с врачом по поводу приема фолиевой кислоты или поливитаминов для беременных. Удачи!