Здравствуйте! Кратко о нашей проблеме- внук родился в срок путем кесарево маловесный 2500 (после тяжелой беременности, 1 беременность, 1 роды, угроза прерывания, анемия, поздний токсикоз, 8 раз дочь лежала на сохранении – всю беременность на генепрале) с первого месяца мы проходили курс за курсом-кортексин, мильгамма, глиатилин, цероксон, витамины гр В, мидокалм, Элькар, кавинтон, диакарб, аспаркам, пироцетам и др. Уже все не вспомню. Один курс заканчивали ехали на прием-там назначали другой, прошли шесть курсов массажа, два месяца делали парафиновые сапожки, два раза лежали в Реабилитационном отделении в НИИАП г. Ростова на Дону. На данный момент ребенку 1 год 8 мес- начал ходить, сам боится, но если настойчиво говорю иди сам-идет, от опоры отпускается идет, все понимает, где кто или что все показывает- но не произносит ни слова, лепета и не было, кроме слово-мама, его вполне сознательно говорит, нет мотает головой-короче все жестами. Две недели назад выписались из больницы-там делали МРТ — заключение- картина незначительно выраженных перивентрикулярных глиозных изменений, незначительной наружной гидроцефалии. Других МР – признаков патологии головного мозга не определяется., делали доплер- вроде тоже без особых изъянов так сказать, диагноз при выписке такой – Резидуально органическое поражение ЦНС, синдром двигательных расстройств, задержка психоречевого развития. Мы живем в глухой деревни, естественно никаких неврологов и в помине нет, в день выписки сделали ЭЭГ и сегодня через десятые руки передали нам анализы на фенилкетанурию- отриц. И результат ЭЭГ – Диффузно-выраженные общемозговые изменения с признаками вовлечения неспецефических срединных структур мозга и признаками задержки формирования основного ритма ЭЭГ Эпи-комплексов не зарегистрированно. Звучит очень страшно, а объяснить здесь просто не кому, Очень прошу вас обрисуйте мне пожалуйста наши перспективы, как такие детки адаптируются в саду, есть ли у нас шанс догнать сверстников и о чем говорит наше ЭЭГ Большое спасибо!