Уважаемый Павел Михайлович! С 19 лет (мне сейчас 36) живу с повышенным содержанием непрямого билирубина (до 51), прямой тоже выше нормы (5 – 9 мкмоль/л) На днях сдал ДНК – анализ, полиморфизм UGN1A1A (TA) 6TTA / A (TA) 7AA c результатом +/+. Обнаружена мутация в гомозиготном состоянии. Постоянно беспокоят ноющие боли в области ЖКТ, повышена утомляемость. Анализы без особенностей (УЗИ, ФГДС, фибросканирование – стадия фиброза F0 по Metavir). В крови снижены лейкоциты и нейтрофилы, остальное в норме. Скажите, у меня синдром Жильбера? Как быть с билирубином, он здорово отравляет жизнь. Фенобарбитал не купить, валокардин тоже не выход, зиксорин или аналоги, несмотря на серьезные поиски, не выпускаются. Посоветуйте пожалуйста как быть?! P. S. Жена на 5-ом месяце беременности, как мои проблемы могут отразиться на здоровье будущего ребенка? Спасибо
Добрый день! Исходя из данных генетического исследования, выявлен синдром Жильбера. Имеющиеся клинические проявления, вполне вероятно, не имеют отношения к данному состоянию и требуют дальнейшего дообследования. Обратитесь к гастроэнтерологу для очной консультации.