Здравствуйте! У меня замер плод на 5-6 неделе, узнала на 8 неделе – сделали мини-аборт. Спустя 2 неделе сдала анализы: урогенитальный мазок, уреаплазма, папилома вирус (так-как год назад были эти заболевания, полностью пролечилась) ничего не нашли, только урогенитальный мазок показал повышенные лейкоциты 20-40 и грибок. Назначили: Амоксиклав, микосист, св. Неопенотран. Хочу спросить, адектватное ли было назначено лечение и стоит ли еще сдавать какие либо анализы, для установления причины выкидыша? За ранее Спасибо!
Здравствуйте! Лечение адекватное. Если хотите пройти полное обследование для выяснения причин необходимо: Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам, Мазок на ИПП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека), мазок на листериоз 2. Кровь – Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер. — Гормонограмма – На 5-7 й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ — На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона — Инфекции (токсоплазма, краснуха, ВПГ, ЦМВ, хлам, уреапл, микопл, вирус Эпшт-Барр) 3. Медико-генетическое обследование (с нижеперечисленными анализами к генетику на консультацию): – Анализ кариотипа (кровь) – Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем) Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности: 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1,5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13,6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
Спасибо, что ответили, не оставили без внимания! У меня вторая беременность была. Есть ребенок, ему 1 год и 8 м. Может, какие-то анализы на совместимость и не нужны. (Чтобы лишний раз не тратиться)?
Здравствуйте! В таком случае Анализ кариотипа и Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем) – нет необходимости делать