У меня было 2 замертвления плода в 8-10 нед, и между ними плод с тяжелым ВПР, От первого мужа дочь, Может быть такое что мы с вторым мужем не подходим генетически. И какие анализы здать,
Здравствуйте! Программа обследования при невынашивании беременности А. Обследование женщины: 1. – Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам – Мазок на о/цитологию – Мазок на ИПП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека) 2. Кровь – Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер. – Гормонограмма, – На 5-7 й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ – На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона – Инфекции (токсоплазма, краснуха, ВПГ, ЦМВ, хлам, уреапл, микопл, вирус Эпшт-Барр) 3. Медико-генетическое обследование: – Консультация генетика. – Анализ кариотипа (кровь) – Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем) – Анализ полиморфизмов в генах: метиентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтетазы редуктазы (МТRR), метионин-синтетазы (МТR) 5. Медико-генетическое обследование Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности: 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1,5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13,6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 7) полиморфизм A1/A2 гена CYP1,6. – мазок на листериоз