Здравствуйте! У меня вторая беременность (11 недель 4 дня), мне 27 лет, сделала скрининг I, получились такие результаты: Трисомия 21 базовый риск 1,829, индивид. Риск 1,2232, Трисомия 18 базовый риск 1,1876, индивид. Риск <1,20000, Трисомия 13 базовый риск 1,5923, индивид. Риск <1,20000. Свободная бета-субъединица ХГЧ 185,20 МЕ/л/4,214 МоМ, PAPP-A 2,149 МЕ/л/1,051МоМ. По УЗИ копчико-теменной размер – 49,0 мм, Толщина воротникового пространства – 1,40 мм. Что значат эти данные и есть ли какой-нибудь риск патологии плода? Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте! По пренатальному скринингу 1 триместра у Вас низкий риск хромосомных отклонений, но высокие показатели по крови МоМ, это может говорить о плацентарной недостаточности. Вам необходимо в обязательном порядке проведение пренатального скрининга 2 триместра (Четверной тест), контроль УЗИ и допплерометрия в 19-21 нед.