Здравствуйте! В октябре 2012 года у меня была не развивающая беременность (аэмбриония) 8 недель. После выписки начала проходить обследование. Эндокринолог сказала что у меня аутоиммунный тиреоидит, но сказала это не могло стать причиной аэмбрионии. Дальше сдала анализы на микоплазмоз и уреплазмоз отрицательно. Направили к гемостазиологу. Диагноз: Носитель ДНК- полиморфизма: гомозигота в гене PAL-1 (4G/4G). Гиперагрегационный синдром. Осложненный акушерский анамез. Но гемостазиолог сказал, что навряд ли аэмбриония была бы из-за этого, назначил пить кардиомагнил. Гинеколог посоветовала сдать анализ на волчаночный антикоагулянт. Но тут у меня задержка месячных последний раз были 23 мая, тесты положительно. К гинекологу идти боюсь ведь она мне пока не разрешала беременеть так получилось. Что странно у меня страх появился и сомнения вдруг все повториться как в тот раз. И страх такой сильный что я стала сравнивать мое положение с той беременностью. У меня ни тогда не сейчас нету токсикоза (один раз вырвало недавно в машине и то наверно укачало), на еду определенную не тянет, но грудь стала маленько больше болят соски. Вдруг все повторяется как в тот раз? Возможно ли повторения аэмбрионии? И если у меня тромбофилия, (хотя тромбозов пока нет) как сказала гинеколог то может ли она стать причиной аэмбрионии? Заранее спасибо
Рекомендую пройти обследование: *Исследование на биоценоз влагалища и посев на флору отделяемого из половых органов с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков и бактериофагов*Инфекции, передающиеся половым путем (хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, герпес, впч и др.)*Показатели гемостаза Фибриноген, Протромбин, Тромбиновое время, АЧТВ, Антитромбин III, Волчаночный антикоагулянт, Д-димер, Протеин-С*Определение генетического риска нарушения системы свертывания крови (FGB, F2, F5, SERPINE1, ITGA2, ITGB3)*Выявление антифосфолипидного синдрома – АФС- (определение антитела класса IgМ и IgG к фосфолипидам: кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте).*Определение генетического дефекта ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR)*Генотипирование супружеской пары, HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)