Мне 26 лет в течении полугода было две замерших беременности на сроке 4-5 недель. Сдала анализы и получила следующие результаты: Микоплазма хоминис IgG – 0,103<0,341 ОП крит. – отрицательное. Уреаплазма – 0,056<0,344 ОП крит. – отрицательное. Токсоплазма IgG – 429,0. Токсоплазма IgM – 0,059<0,364 ОП крит. – отрицательное. ЦМВ igG – 1,9 МО/мл. ЦМВ IgM – 0,195<0,357 ОП крит. – отрицательное. Хламидия трахоматис IG – 0,027<0,263 ОП крит. – отрицательное. Хламидия трахоматис IgM – 0,314<0,448 ОП крит. – отрицательное. Как мне быть дальше? Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте! Данные анализы – возможная норма. Вам необходимо пройти полное обследование. Программа обследования при невынашивании беременности: Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам Мазок на о/цитологию Мазок на ИПП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека) мазок на листериоз 2. Кровь — Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер. — Гормонограмма, — На 5-7 й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ — На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона 4. Медико-генетическое обследование: — Анализ кариотипа (кровь) Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности: 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1,5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13,6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17