Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга. Мне 38 лет, вес 70 кг. Беременность вторая перерыв 18 лет… По результатам УЗИ 12 нед +1 день по КТР 58,0 мм ВП 1,00 мм БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ: свободная бета-субъединица хгч 84,40 МЕ/л / 2,413 МоМ PAPP-A 2,518 МЕ/л / 0,722 МоМ Трисомия 21: Базовый 1,130 Индивидуальный 1,849 Трисомия 18: Базовый 1,309 Индивидуальный 1,6182 Трисомия 13: Базовый 1,972 Индивидуальный 1,19441 Спасибо заранее!
Здравствуйте! Обратите внимание, на листе скрининга есть картинка: 3 зоны – красная, желтая, зеленая и черный столбик. Если он находится целиком в зеленой зоне, то риск низкий. Чем ближе его верхушка к желтой или красной зоне – тем выше риск. ТВП (" шейная складка"– прекрасное значение. Его увеличение – один из основных признаков наличия хромосомной патологии, а у Вашего малыша оно маленькое, всего 1 мм при том (увеличением считается 1,2 мм и больше) Бета-ХГЧ – МоМ (нормализованное значение) – 2,413 – при норме от 0,5 до 2,0. Это говорит о повышении риска синдрома Дауна. РАРР-А – МоМ – 0,722 – при норме от 0,5 до 2,0. Это норма, но ближе к нижней границе, что вкупе с повышенным ХГЧ не очень хорошо. Тем не менее, программа рассчитала для Вас значение риска синдрома Дауна как 1,849, намного меньше базового – 1,130. Т. Е. У одной женщины из 849 с такими показателями родится ребенок с синдромом Дауна. Риск остальных трисомий минимален. Итак, что не очень хорошо – результаты гормонов что очень хорошо – УЗИ что еще повлияло на результат – возраст 38 лет по умолчанию считается фактором риска хромосомных патологий плода что надо учесть – гормоны могут давать такую картину при угрозе прерывания, гипертонусе, низком расположении хориона что в итоге – УЗИ, если оно сделано грамотным врачом на УЗИ-аппарате экспертного класса, более весомо при скрининге И, конечно, что делать дальше – советую повторить УЗИ у опытного специалиста с упором на признаки хромосомной патологии (шейная складка, носовые кости, длина плечевой и бедренной костей и др.); по итогам можно проконсультироваться у генетика в отделении пренатальной диагностики. Далее обязательно провести скрининг 2 триместра в 16-18 недель и экспертное УЗИ в 21-22 недели, когда лучше всего видны все внутренние органы малыша и можно разглядеть особенности их строения. Отнеситесь серьезно к выбору врача УЗИ. Не переживайте, скрининг – не абсолютная истина, он может ошибаться и в целом дает только вероятностные значения. В Вашем случае просто надо перестраховаться и дообследоваться. Желаю здоровья Вашему малышу и Вам!