Здравствуйте! Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Здравствуйте! Меня зовут Надежда, мне 27 лет. У меня было 5 беремностей из них первая беременность закончилась благополучно (подрастает сыночек), потом две беременности – выкидыш на 5-6 недели, 1 аборт и последняя беремности закончилась выкидышем на 18 недели. Мне поставили диагноз привычное невынашивание. Сдала анализы и обнаружилось что у меня густая кровь (АДФ 70%). Вот на днях сдала анализ на определение генетического полиморфизма: 1. F2,20210 G>A 2. F5,1691 G>A 3. F7,10976 G>A 4. F13: G>Т 5. FGB: – 455 G>A 6. ITGA2,807 С>Т 7. ITGB3,1565 T>C 8. PAI-1: – 67,5G>4,9. MTR: 2756 A>G 10. MTHFR: 1298 A>C 11. MTHFR: 677 C>T 12. MTRR: 66 A>G Не могли бы вы разъяснить результаты анализа. За ранее спасибо.
F5 – Полиморфизм 1691 G->A (R506Q) гена F5 обусловлен заменой нуклеотидного основания гуанина (G) на аденин (A) в положении 1691, что приводит к аминокислотной замене аргинина на глутамин в позиции 506. Замена аминокислоты придает устойчивость активной форме фактора Лейдена к расщепляющему действию регулирующего фермента, что приводит к гиперкоагуляции (повышенной свертываемости) крови. F2 – Мутация гена протромбина (коагуляционный фактор II или F2) G20210A характеризуется заменой нуклеотида гуанина (G) нуклеотидом аденин (A) в позиции 20210. Из-за увеличения экспрессии мутантного гена уровень протромбина может быть в полтора-два раза выше, чем в норме. MTRR: Полиморфизм MTRR 66 A-G увеличивает риск рождения ребенка с синдромом Дауна в 2,57 раз. FGB – Мутация – 455 бета фибриногена (FGB) сопровождается повышенной производительностью (экспрессией) гена, что приводит к повышенному уровню фибриногена в крови и увеличивает вероятность образования тромбов.
Спасибо большое за ответ. Могу ли я родить здорового малыша с такими анализами и какие лекарства мне стоит пропить перед планированием беременности.