Здравствуйте! Мне 26 лет, беременность вторая – 20 недель. Первый ребенок здоров, беременность проходила без всяких отклонений. На 9-10 недели сдавала анализы на Torch инфекции: Cytomegalovirus Ig G – результат 31 Ди – Норма <10 Ди Cytomegalovirus Ig M – отр.о. е. Норма <0,3 о.е. Herpes viridae Ig G – 35 норма <10 Ди Herpes viridae Ig M – отр.о. е. Норма <0,2 о.е. Toxoplazma gondii Ig G – 20 Ме/мл. Норма<20 Ме/мл. Toxoplazma gondii Ig M – отр. Норма <0,3 о.е. Chlam. trachoma. Ig G – отр. Ди норма <10 Ди. Chlam. trachoma. Ig A – отр. Ди норма <10 Ди. Rubella Ig G – 198 Ме/мл норма <10 Ме/мл. Rubella Ig M – отр.о. е. Норма <0,2 о.е. проходила УЗИ на 12 неделе – без патологий. В 12 недель и 3 дня сдавала анализы на ХОБ: св. В-ХГЧ 4,5-5,2 МоМ – повыш. РРАР-А 1,7-2,68 МоМ – повыш. Повторно сдавала анализы на ХОБ в 16 недель: св. В-ХГЧ 6,72 МоМ – повыш. АФП 1,22 МоМ – норма. Св. Эстриол 0,8 МоМ – норма. Мой врач ничего толком не объяснила, а направила на УЗИ к генетику. В 19 недель прошла УЗИ и консультацию генетика. По результатам УЗИ определяется гиперэхогенный кишечник и структура плаценты-расширены МВП. Рекомендовано исключить внутриутробное инфицирование. Генетиком было назначено лечение: 1) энгистол по 1 таб. 3 раза в день – 2 недели, затем по 1 таб. 2 раза в день – 2 недели, затем по 1 таб. 1 раз в день – 2 нед. 2) чесночные ингаляции – 7-10 дн. 3) поливитамины – я их начала принимать еще до наступления беременности. 4) свечи вибуркол. Подскажите пожалуйста, на сколько это опасно для ребенка и чем все это грозит? Правильное ли лечение? И что значит – гиперэхогенный кишечник? Спасибо!
Здравствуйте! Гиперэхогенный кишечник у плода выявляется в 0,5% случаев во 2-ом триместре беременности. Такого рода кишечник может представлять собой вариант нормы, либо наблюдаться в том случае, если плод заглатывает кровь, которая не переваривается и остается в просвете кишки. Но не стоит забывать, что у Вас имеются повышенные МоМы по пренатальным скринингам, а это может говорить и о генетических отклонениях у плода. Гиперэхогенность может указывать на: наследственные хромосомные болезни (например, синдром Дауна); задержку внутриутробного развития; внутриутробное инфицирование плода. При этом нужно помнить, что установление гиперэхогенности прямо не говорит о наличии синдрома Дауна, а является свидетельством повышенного риска развития этого синдрома. Генетик Вам не рекомендовал проведение дополнительной диагностики, например амниоцентез и прочее?